<pre id="ba9yt"></pre>
  • <big id="ba9yt"><strike id="ba9yt"></strike></big>
    <td id="ba9yt"></td>
    <tr id="ba9yt"></tr>
    <pre id="ba9yt"><label id="ba9yt"><xmp id="ba9yt"></xmp></label></pre>

    1. 重要提示:請勿將賬號共享給其他人使用,違者賬號將被封禁!
      查看《購買須知》>>>
      大學作業 > 中國醫科大學 >藥學 > 中國醫科大學2020年7月《藥事管理學》考查課試題滿分答案

      中國醫科大學2020年7月《藥事管理學》考查課試題滿分答案

      有效期:購買后365天內有效
      最近更新:2022年12月12日
      收藏
      ¥5.00 購買本套試卷答案 聯系客服
      ¥5.00 購買本套試卷答案
      中國醫科大學2020年7月《藥事管理學》考查課試題滿分答案試題導航
      (點擊下列題號即可跳轉至對應的試題位置)
      試題 1
      [主觀題] 我國通過現代立法程序頒布的藥品管理的法律文件是()。
      [主觀題] 我國通過現代立法程序頒布的藥品管理的法律文件是()。

      A.中共中央、國務院《關于衛生改革與發展的決定》
      B.《中華人民共和國藥品管理法》
      C.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
      D.《麻醉藥品管理辦法》
      E.《精神藥品管理辦法》
      查看答案
      答案
      試題 2
      [單選題] 根據《藥品包裝、標簽和說明書管理規定》(暫行),藥品注冊商標含文字的,其字體以單字面積計不得大于通用名所用字體的()
      [單選題] 根據《藥品包裝、標簽和說明書管理規定》(暫行),藥品注冊商標含文字的,其字體以單字面積計不得大于通用名所用字體的()

      A.1/1

      B.1/2

      C.1/3

      D.1/4

      E.1/5

      查看答案
      答案
      試題 3
      [單選題] 負責制定GMP、GSP實施辦法和步驟的是()
      [單選題] 負責制定GMP、GSP實施辦法和步驟的是()

      A.國家藥品監督管理部門

      B.省級藥品監督管理部門

      C.省以上藥品監督管理部門

      D.市藥品監督管理部門

      E.直轄市生的縣藥品監督管理部門

      查看答案
      答案
      試題 4
      [單選題] 藥品經營企業驗收進口藥品必須憑()
      [單選題] 藥品經營企業驗收進口藥品必須憑()

      A.供貨單位《藥品經營許可證》

      B.國際上通用的藥品標準

      C.加蓋公章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印件

      D.進口口岸商檢部門的檢驗合格證

      E.以上說法全錯

      查看答案
      答案
      試題 5
      [主觀題] 屬于三級保護野生藥材物種的是()。
      [主觀題] 屬于三級保護野生藥材物種的是()。
      屬于三級保護野生藥材物種的是()。
      A、豹骨
      B、穿山甲
      C、黃柏
      D、黃連
      E、黃芩
      查看答案
      答案
      試題 6
      [單選題] 不屬于藥品生產企業產品生產管理文件的有()
      [單選題] 不屬于藥品生產企業產品生產管理文件的有()

      A.生產工藝規程

      B.崗位操作法

      C.標準操作規程

      D.批檢驗記錄

      查看答案
      答案
      試題 7
      [單選題] 知識產權的特征是()
      [單選題] 知識產權的特征是()

      A.專業性、無形財產性、時間性

      B.專業性、地域性、時間性、無形財產性

      C.地域性、時間性、無形財產性

      D.專業性、地域性、時間性

      E.專業性、地域性、多樣性、時間性

      查看答案
      答案
      試題 8
      [單選題] 對國內供應不足的藥品,有權限制或禁止出口的機關是()
      [單選題] 對國內供應不足的藥品,有權限制或禁止出口的機關是()

      A.國務院

      B.衛生部

      C.海關總署

      D.國家食品藥品監督管理局

      E.省級藥品監督部門

      查看答案
      答案
      試題 9
      [單選題] 中藥注射劑說明書應當列出()
      [單選題] 中藥注射劑說明書應當列出()

      A.全部中藥藥味和全部輔料和用量

      B.全部中藥藥味及單位劑量

      C.全部中藥藥味及可能引不良反應的輔料

      D.全部中藥藥味及全部輔料

      E.全部中藥藥味

      查看答案
      答案
      試題 10
      [單選題] 中國執業藥師協會成立的時間為()
      [單選題] 中國執業藥師協會成立的時間為()

      A.2000年2月

      B.2001年2月

      C.2002年2月

      D.2003年2月

      E.2004年2月

      查看答案
      答案
      試題 11
      [單選題] 藥品說明書的發布機構是()
      [單選題] 藥品說明書的發布機構是()

      A.衛生部

      B.國家藥品監督管理部門

      C.省衛生廳

      D.省級藥監部門

      E.商務部

      查看答案
      答案
      試題 12
      [單選題] 負責對藥物臨床研究、藥品生產審批的是()
      [單選題] 負責對藥物臨床研究、藥品生產審批的是()

      A.省級藥品監督管理部門

      B.衛生部

      C.SFDA

      D.FDA

      E.以上都不是

      查看答案
      答案
      試題 13
      [主觀題] 新藥臨床研究期間若發生嚴重不良反應,應向所屬省級和國家級藥品監督管理部門報告,時間必須在()。
      [主觀題] 新藥臨床研究期間若發生嚴重不良反應,應向所屬省級和國家級藥品監督管理部門報告,時間必須在()。

      A.8小時內
      B.12小時內
      C.20小時內
      D.24小時內
      E.30小時內
      查看答案
      答案
      試題 14
      [主觀題] 藥學的社會功能和任務表現在具有專業方面和()。
      [主觀題] 藥學的社會功能和任務表現在具有專業方面和()。

      A.商業方面
      B.技術方面
      C.能力方面
      D.理論知識方面
      E.合理用藥方面
      查看答案
      答案
      試題 15
      [單選題] 負責對申請新藥生產的企業進行現場考察并抽取連續三批藥品的部門是()
      [單選題] 負責對申請新藥生產的企業進行現場考察并抽取連續三批藥品的部門是()

      A.省級藥品檢驗所

      B.省級藥品監督管理部門

      C.省級藥品檢驗所或中國藥品生物制品檢定所

      D.中國藥品生物制品檢定所

      E.國家藥品監督管理局

      查看答案
      答案
      試題 16
      [單選題] 中藥管理有關法規的法律包括()
      [單選題] 中藥管理有關法規的法律包括()

      A.《憲法》

      B.《野生動物保護法》

      C.《山東省藥品使用條例》

      D.《藥品經營質量管理規范》

      E.以上答案均正確

      查看答案
      答案
      試題 17
      [單選題] 發現假藥而仍然銷售或暗地退貨的
      [單選題] 發現假藥而仍然銷售或暗地退貨的

      A.處以警告或并處罰款

      B. 按無證經營處罰

      C. 按生產、銷售假藥處罰

      D. 按生產、經營劣藥處罰

      E. 按反不正當競爭法論處

      查看答案
      答案
      試題 18
      [單選題] 藥品最小包裝標簽上的內容可以不包括()
      [單選題] 藥品最小包裝標簽上的內容可以不包括()

      A.藥品通用名稱

      B.規格

      C.生產日期

      D.產品批號

      E.有效期

      查看答案
      答案
      試題 19
      [單選題] 《中藥材GAP證書》有效期為()
      [單選題] 《中藥材GAP證書》有效期為()

      A.1年

      B.2年

      C.3年

      D.4年

      E.5年

      查看答案
      答案
      試題 20
      [單選題] 根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》,下列說法錯誤的是()
      [單選題] 根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》,下列說法錯誤的是()

      A.對已經被撤銷批準證明文件的藥品,可以退回藥品生產企業、經營企業銷毀處理

      B.根據藥品的不良反應分析評價結果,國家食品藥品監督管理局可以責令修改藥品的說明書,暫停藥物的生產、銷售和使用

      C.國家食品藥品監督管理局可以對不良反應嚴重或者危害人體健康的藥品,撤銷該藥品的批準證明文件,并予以公布

      D.對已撤銷批準證明文件的藥品,不得生產或者進口、銷售和使用

      E.對已經生產的藥品,當地藥監局應監督銷毀或者處理

      查看答案
      答案
      試題 21
      [主觀題] 藥品再注冊(名詞解釋)
      [主觀題] 藥品再注冊(名詞解釋)
      藥品再注冊(名詞解釋)

      查看答案
      答案
      試題 22
      [主觀題] 藥品不良反應報告和監測(名詞解釋)
      [主觀題] 藥品不良反應報告和監測(名詞解釋)
      藥品不良反應報告和監測(名詞解釋)

      查看答案
      答案
      試題 23
      [主觀題] 藥品通用名(名詞解釋)
      [主觀題] 藥品通用名(名詞解釋)
      藥品通用名(名詞解釋)

      查看答案
      答案
      試題 24
      [主觀題] 靜脈輸液配置(名詞解釋)
      [主觀題] 靜脈輸液配置(名詞解釋)
      靜脈輸液配置(名詞解釋)

      查看答案
      答案
      試題 25
      [主觀題] 藥事管理學科的研究范疇包括藥事公共行政和藥事私部門管理。藥事公共行政是指國家政府的行政機關依據國家的政策、法律,運用法定權力,對藥事進行有效治理的管理活動。藥事私部門管理即藥事單位的管理,主要包括醫藥生產、經營企業管理、醫療機構藥房管理等。()
      [主觀題] 藥事管理學科的研究范疇包括藥事公共行政和藥事私部門管理。藥事公共行政是指國家政府的行政機關依據國家的政策、法律,運用法定權力,對藥事進行有效治理的管理活動。藥事私部門管理即藥事單位的管理,主要包括醫藥生產、經營企業管理、醫療機構藥房管理等。()
      藥事管理學科的研究范疇包括藥事公共行政和藥事私部門管理。藥事公共行政是指國家政府的行政機關依據國家的政策、法律,運用法定權力,對藥事進行有效治理的管理活動。藥事私部門管理即藥事單位的管理,主要包括醫藥生產、經營企業管理、醫療機構藥房管理等。()


      T、對
      F、錯

      查看答案
      答案
      試題 26
      [主觀題] 處方(名詞解釋)
      [主觀題] 處方(名詞解釋)
      處方(名詞解釋)

      查看答案
      答案
      試題 27
      [主觀題] 藥事公共部門與藥事私部門是兩種不同類型的組織和實體。()
      [主觀題] 藥事公共部門與藥事私部門是兩種不同類型的組織和實體。()
      藥事公共部門與藥事私部門是兩種不同類型的組織和實體。()

      T、對
      F、錯
      查看答案
      答案
      試題 28
      [主觀題] 藥品標準是國家對藥品質量及檢驗所作的規定,是藥品生產、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據。()
      [主觀題] 藥品標準是國家對藥品質量及檢驗所作的規定,是藥品生產、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據。()
      藥品標準是國家對藥品質量及檢驗所作的規定,是藥品生產、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據。()

      T、對
      F、錯
      查看答案
      答案
      試題 29
      [主觀題] 描述性研究方法是應用統計方法,分析一群體中兩個或兩個以上變項之間關系與關聯。()
      [主觀題] 描述性研究方法是應用統計方法,分析一群體中兩個或兩個以上變項之間關系與關聯。()
      描述性研究方法是應用統計方法,分析一群體中兩個或兩個以上變項之間關系與關聯。()

      T、對
      F、錯
      查看答案
      答案
      試題 30
      [主觀題] 試述藥學的社會功能和藥師的功能。
      [主觀題] 試述藥學的社會功能和藥師的功能。

      查看答案
      答案
      試題 31
      [主觀題] 簡述我國藥事組織的分類及其功能作用。
      [主觀題] 簡述我國藥事組織的分類及其功能作用。

      查看答案
      答案
      試題 32
      [主觀題] 舉例說明新藥監測期藥品不良反應的報告范圍和時間不同。
      [主觀題] 舉例說明新藥監測期藥品不良反應的報告范圍和時間不同。

      查看答案
      答案
      試題 33
      [主觀題] 簡述醫療用毒性藥品使用的管理規定。
      [主觀題] 簡述醫療用毒性藥品使用的管理規定。

      查看答案
      答案
      試題 34
      [主觀題] 臨床不合理用藥的主要表現是什么?
      [主觀題] 臨床不合理用藥的主要表現是什么?

      查看答案
      答案
      試題 35
      [主觀題] 麻醉藥品包括:()、()、()、()四類。
      [主觀題] 麻醉藥品包括:()、()、()、()四類。
      麻醉藥品包括:()、()、()、()四類。

      查看答案
      答案
      試題 36
      [主觀題] 麻醉藥品《印鑒卡》有效期為()年,放射性藥品《許可證》有效期為()年。
      [主觀題] 麻醉藥品《印鑒卡》有效期為()年,放射性藥品《許可證》有效期為()年。

      麻醉藥品《印鑒卡》有效期為()年,放射性藥品《許可證》有效期為()年。
      查看答案
      答案
      試題 37
      [主觀題] 醫藥發明專利權的期限是()。
      [主觀題] 醫藥發明專利權的期限是()。
      醫藥發明專利權的期限是()。

      查看答案
      答案
      試題 38
      [主觀題] 特殊藥品包括()、()、()、()。
      [主觀題] 特殊藥品包括()、()、()、()。
      特殊藥品包括()、()、()、()。

      查看答案
      答案
      試題 39
      [主觀題] 生產有試行標準的藥品,應當按照國務院藥品監督管理部門的規定,在試行期滿前()個月,提出轉正申請;國務院藥品監督管理部門應當自試行期滿之日起()個月內對該試行標準進行審查,對于符合轉正要求的,轉為正式標準。
      [主觀題] 生產有試行標準的藥品,應當按照國務院藥品監督管理部門的規定,在試行期滿前()個月,提出轉正申請;國務院藥品監督管理部門應當自試行期滿之日起()個月內對該試行標準進行審查,對于符合轉正要求的,轉為正式標準。
      生產有試行標準的藥品,應當按照國務院藥品監督管理部門的規定,在試行期滿前()個月,提出轉正申請;國務院藥品監督管理部門應當自試行期滿之日起()個月內對該試行標準進行審查,對于符合轉正要求的,轉為正式標準。

      查看答案
      答案
      試題 40
      [主觀題] 藥物的臨床前研究可以概括為(),(),()3個方面。
      [主觀題] 藥物的臨床前研究可以概括為(),(),()3個方面。
      藥物的臨床前研究可以概括為(),(),()3個方面。

      查看答案
      答案
      如搜索結果不匹配,請聯系老師獲取答案
      付費查看答案 (系統將為您自動注冊)
      該問題答案僅對付費用戶開放,歡迎掃碼支付開通權限
      微信支付
      支付寶支付
      請使用微信掃碼支付(元) 5.00
      付款即表示您已同意并接受《服務協議》《購買須知》
      恭喜您,購買成功 系統為您生成的賬號密碼如下:
      重要提示: 請勿將賬號共享給其他人使用,違者賬號將被封禁。
      保存賬號 查看試卷
      重置密碼
      賬號:
      舊密碼:
      新密碼:
      確認密碼:
      確認修改
      下載APP
      關注公眾號
      TOP
      免费欧美三级片性欧美图片_香港经典三级AV在线_我和公的情乱黄色s.视频_AV在线无码国产
      <pre id="ba9yt"></pre>
    2. <big id="ba9yt"><strike id="ba9yt"></strike></big>
      <td id="ba9yt"></td>
      <tr id="ba9yt"></tr>
      <pre id="ba9yt"><label id="ba9yt"><xmp id="ba9yt"></xmp></label></pre>