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      中國醫科大學2020年4月補考《藥物代謝動力學》考查課習題及答案

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      中國醫科大學2020年4月補考《藥物代謝動力學》考查課習題及答案試題導航
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      試題 1
      [主觀題] 靜脈注射兩種單室模型藥物,若給藥劑量相同,那么表觀分布容積大的藥物血藥濃度低,而表觀分布容積小的藥物血藥濃度高。()
      [主觀題] 靜脈注射兩種單室模型藥物,若給藥劑量相同,那么表觀分布容積大的藥物血藥濃度低,而表觀分布容積小的藥物血藥濃度高。()
      靜脈注射兩種單室模型藥物,若給藥劑量相同,那么表觀分布容積大的藥物血藥濃度低,而表觀分布容積小的藥物血藥濃度高。()

      T、對
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      試題 2
      [主觀題]

      請說明尿藥濃度法建立的前提條件。

      [主觀題]

      請說明尿藥濃度法建立的前提條件。

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      試題 3
      [主觀題] 線性關系考察時,伴行空白樣品的目的是什么。
      [主觀題] 線性關系考察時,伴行空白樣品的目的是什么。

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      試題 4
      [主觀題] 被動轉運(名詞解釋)
      [主觀題] 被動轉運(名詞解釋)

      被動轉運(名詞解釋)
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      試題 5
      [主觀題] 臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效,是因為()。
      [主觀題] 臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效,是因為()。

      A、在殺菌作用上有協同作用
      B、兩者競爭腎小管的分泌通道
      C、對細菌代謝有雙重阻斷作用
      D、延緩抗藥性產生
      E、以上均不對
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      試題 6
      [單選題] 在堿性尿液中弱堿性藥物:
      [單選題] 在堿性尿液中弱堿性藥物:

      A.解離少,再吸收少,排泄快

      B. 解離多,再吸收少,排泄慢

      C. 解離少,再吸收多,排泄慢

      D. 排泄速度不變

      E. 解離多,再吸收多,排泄慢

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      試題 7
      [單選題] 關于藥物在體內的生物轉化,下列哪種觀點是錯誤的?()
      [單選題] 關于藥物在體內的生物轉化,下列哪種觀點是錯誤的?()

      A.生物轉化是藥物從機體消除的唯一方式

      B.藥物在體內代謝的主要氧化酶是細胞色素P450

      C.肝藥酶的專一性很低

      D.有些藥物可抑制肝藥酶合成

      E.肝藥酶數量和活性的個體差異較大正確答案:A

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      試題 8
      [主觀題] 藥物經肝臟代謝轉化后均()。
      [主觀題] 藥物經肝臟代謝轉化后均()。

      A、分子變小
      B、化學結構發性改變
      C、活性消失
      D、經膽汁排泄
      E、脂/水分布系數增大
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      試題 9
      [單選題] 按一級動力學消除的藥物,其t1/2( )
      [單選題] 按一級動力學消除的藥物,其t1/2( )

      A.隨給藥劑量而變

      B.固定不變

      C.隨給藥次數而變

      D.口服比靜脈注射長

      E.靜脈注射比口服長

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      試題 10
      [主觀題] 當藥物的分布過程較消除過程短的時候,都應屬于單室藥物。()
      [主觀題] 當藥物的分布過程較消除過程短的時候,都應屬于單室藥物。()
      當藥物的分布過程較消除過程短的時候,都應屬于單室藥物。()

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      試題 11
      [主觀題] 名詞解釋:首關效應
      [主觀題] 名詞解釋:首關效應

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      試題 12
      [主觀題] 在進行口服給藥的藥物代謝動力學研究時,不適合用的動物是哪種()。
      [主觀題] 在進行口服給藥的藥物代謝動力學研究時,不適合用的動物是哪種()。

      A、大鼠
      B、小鼠
      C、豚鼠
      D、家兔
      E、犬
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      試題 13
      [主觀題] pKa是指()。
      [主觀題] pKa是指()。

      A、血藥濃度下降一半所需要的時間
      B、50受體被占領時所需的藥物劑量
      C、弱酸性或弱堿性藥物在50解離時溶液的pH
      D、解離常數
      E、消除速率常數
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      試題 14
      [主觀題] 高、中、低濃度質控樣品如何選擇。
      [主觀題] 高、中、低濃度質控樣品如何選擇。

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      試題 15
      [主觀題] 阿托品(生物堿)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,則解離度增大,脂溶性變小,排泄增快。()
      [主觀題] 阿托品(生物堿)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,則解離度增大,脂溶性變小,排泄增快。()
      阿托品(生物堿)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,則解離度增大,脂溶性變小,排泄增快。()

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      試題 16
      [單選題] 生物樣品分析的方法中,哪種是首選方法?()
      [單選題] 生物樣品分析的方法中,哪種是首選方法?()

      A.色譜法

      B.放射免疫分析法

      C.酶聯免疫分析法

      D.熒光免疫分析法

      E.微生物學方法

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      試題 17
      [主觀題] Wagner-Nelson法是依賴于房室模型,殘數法是不依賴房室模型的計算方法。()
      [主觀題] Wagner-Nelson法是依賴于房室模型,殘數法是不依賴房室模型的計算方法。()
      Wagner-Nelson法是依賴于房室模型,殘數法是不依賴房室模型的計算方法。()

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      試題 18
      [單選題] 關于動物體內藥物代謝動力學的劑量選擇,下列哪種說法是正確的?()
      [單選題] 關于動物體內藥物代謝動力學的劑量選擇,下列哪種說法是正確的?()

      A.高劑量最好接近最低中毒劑量

      B.中劑量根據動物有效劑量的上限范圍選取

      C.低劑量根據動物有效劑量的下限范圍選取

      D.應至少設計3個劑量組

      E.以上都不對

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      試題 19
      [主觀題] 尿藥濃度法中虧量法要求集尿時間為4~5個半衰期。()
      [主觀題] 尿藥濃度法中虧量法要求集尿時間為4~5個半衰期。()
      尿藥濃度法中虧量法要求集尿時間為4~5個半衰期。()

      T、對
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      試題 20
      [單選題] 血藥濃度時間下的總面積AUC0→∞被稱為:()
      [單選題] 血藥濃度時間下的總面積AUC0→∞被稱為:()

      A.零階矩

      B.三階矩

      C.四階矩

      D.一階矩

      E.二階矩

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      試題 21
      [主觀題] 若單位時間內用藥總量不變,增加給藥次數,可使波動幅度變小,減少給藥次數,可使波動幅度變大。()
      [主觀題] 若單位時間內用藥總量不變,增加給藥次數,可使波動幅度變小,減少給藥次數,可使波動幅度變大。()
      若單位時間內用藥總量不變,增加給藥次數,可使波動幅度變小,減少給藥次數,可使波動幅度變大。()

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      試題 22
      [主觀題] 半衰期較短的藥物應采用多次靜脈注射,不應采用靜脈點滴。()
      [主觀題] 半衰期較短的藥物應采用多次靜脈注射,不應采用靜脈點滴。()
      半衰期較短的藥物應采用多次靜脈注射,不應采用靜脈點滴。()

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      試題 23
      [主觀題] 肝微粒體中,哪一種含鐵細胞色素能與藥物形成復合物并使藥物氧化()。
      [主觀題] 肝微粒體中,哪一種含鐵細胞色素能與藥物形成復合物并使藥物氧化()。

      A、細胞色素a
      B、細胞色素b
      C、細胞色素c
      D、細胞色素c1
      E、細胞色素P450
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      試題 24
      [主觀題] 特殊人群的臨床藥物代謝動力學研究中,特殊人群通常指的是哪些人群。
      [主觀題] 特殊人群的臨床藥物代謝動力學研究中,特殊人群通常指的是哪些人群。

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      試題 25
      [主觀題] 雙室模型中,將機體分為兩個房室,分別稱為()、()。
      [主觀題] 雙室模型中,將機體分為兩個房室,分別稱為()、()。

      雙室模型中,將機體分為兩個房室,分別稱為()、()。
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      試題 26
      [主觀題] (名詞解釋)生物利用度
      [主觀題] (名詞解釋)生物利用度

      (名詞解釋)生物利用度
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      試題 27
      [主觀題] 下列選項中,哪個是不用在特異性試驗中進行考察的()。
      [主觀題] 下列選項中,哪個是不用在特異性試驗中進行考察的()。

      A、空白生物樣品色譜
      B、空白樣品加已知濃度對照物質色譜
      C、用藥后的生物樣品色譜
      D、介質效應
      E、內源性物質與降解產物的痕量分析
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      試題 28
      [主觀題] 名詞解釋:非線性動力學
      [主觀題] 名詞解釋:非線性動力學

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      試題 29
      [單選題] 普萘洛爾口服吸收良好,但經過肝臟后,只有30%的藥物達到體循環,以致血藥濃度較低,下列哪種說法較合適
      [單選題] 普萘洛爾口服吸收良好,但經過肝臟后,只有30%的藥物達到體循環,以致血藥濃度較低,下列哪種說法較合適

      A.藥物活性低

      B.藥物效價強度低

      C.生物利用度低

      D.化療指數低

      E.藥物排泄快

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      試題 30
      [主觀題] 雙室模型藥動學參數中,k21, k10, k12為混雜參數。()
      [主觀題] 雙室模型藥動學參數中,k21, k10, k12為混雜參數。()
      雙室模型藥動學參數中,k21, k10, k12為混雜參數。()

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      試題 31
      [主觀題] 靜脈輸注給藥達穩態后藥物濃度在cssmax和cssmin之間波動,輸注速度與給藥速度相同。()
      [主觀題] 靜脈輸注給藥達穩態后藥物濃度在cssmax和cssmin之間波動,輸注速度與給藥速度相同。()
      靜脈輸注給藥達穩態后藥物濃度在cssmax和cssmin之間波動,輸注速度與給藥速度相同。()

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      試題 32
      [主觀題] (名詞解釋)平均穩態血藥濃度
      [主觀題] (名詞解釋)平均穩態血藥濃度

      (名詞解釋)平均穩態血藥濃度
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      試題 33
      [主觀題] 對于靜脈注射后,具有單室模型特征的藥物的t1/2等于哪一常數與MRTiv之積()。
      [主觀題] 對于靜脈注射后,具有單室模型特征的藥物的t1/2等于哪一常數與MRTiv之積()。

      A、1.693
      B、2.693
      C、0.346
      D、1.346
      E、0.693
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      試題 34
      [單選題] 地高辛t1/2為36h,每天給維持量,達穩態血藥濃度的時間約為()
      [單選題] 地高辛t1/2為36h,每天給維持量,達穩態血藥濃度的時間約為()

      A.2d

      B.3d

      C.5d

      D.7d

      E.4d

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      試題 35
      [主觀題] 單室模型血管外給藥計算ka的兩種方法分別為()和()。
      [主觀題] 單室模型血管外給藥計算ka的兩種方法分別為()和()。
      單室模型血管外給藥計算ka的兩種方法分別為()和()。

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      試題 36
      [主觀題] 何種情況下需要考慮進行肝功能損害患者的藥物代謝動力學研究。
      [主觀題] 何種情況下需要考慮進行肝功能損害患者的藥物代謝動力學研究。

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      試題 37
      [主觀題] 恒量恒速給藥,最后形成的血藥濃度被稱為()。
      [主觀題] 恒量恒速給藥,最后形成的血藥濃度被稱為()。

      A、有效血濃度
      B、穩態血濃度
      C、致死血濃度
      D、中毒血濃度
      E、以上都不是
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      試題 38
      [主觀題] 單室模型血管外給藥與靜脈注射給藥的轉運過程不同點為()。
      [主觀題] 單室模型血管外給藥與靜脈注射給藥的轉運過程不同點為()。
      單室模型血管外給藥與靜脈注射給藥的轉運過程不同點為()。

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      試題 39
      [單選題] 關于試驗動物的選擇,以下哪些說法不正確?()
      [單選題] 關于試驗動物的選擇,以下哪些說法不正確?()

      A.首選動物盡可能與藥效學和毒理學研究一致

      B.盡量在清醒狀態下試驗

      C.藥物代謝動力學研究必須從同一動物多次采樣

      D.創新性的藥物應選用兩種或兩種以上的動物,一種為嚙齒類動物,另一種為非嚙齒類動物

      E.建議首選非嚙齒類動物

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      試題 40
      [主觀題] 線性動力學生物半衰期與劑量有關,而非線性動力學生物半衰期與劑量無關。()
      [主觀題] 線性動力學生物半衰期與劑量有關,而非線性動力學生物半衰期與劑量無關。()
      線性動力學生物半衰期與劑量有關,而非線性動力學生物半衰期與劑量無關。()

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      試題 41
      [主觀題] 如何給藥才能夠達到穩態血藥濃度。
      [主觀題] 如何給藥才能夠達到穩態血藥濃度。

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      試題 42
      [單選題] 關于藥物與血漿蛋白的結合,敘述正確的是:
      [單選題] 關于藥物與血漿蛋白的結合,敘述正確的是:

      A.結合是牢固的

      B.結合后藥效增強

      C.結合特異性高

      D.結合后暫時失去活性

      E.結合率高的藥物排泄快

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      試題 43
      [主觀題] 藥物在體內生物轉化的主要器官是()。
      [主觀題] 藥物在體內生物轉化的主要器官是()。

      A、腸黏膜
      B、血液
      C、腎臟
      D、肝臟
      E、肌肉
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      試題 44
      [單選題] 某一弱酸性藥物pKa=4.4,當尿液pH為5.4,血漿pH為7.4時,血中藥物濃度是尿中藥物濃度的:
      [單選題] 某一弱酸性藥物pKa=4.4,當尿液pH為5.4,血漿pH為7.4時,血中藥物濃度是尿中藥物濃度的:

      A.1000倍

      B. 91倍

      C. 10倍

      D. 1/10倍

      E. 1/100倍

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